定量PCR分析显示参与单宁、槲皮素和山奈酚合成的关键酶基因表达量均有下调。金沙js3833生物科技有限公司烟草叶片瞬时共表达试验证明，PtoMYB156能抑制类黄酮合成途径关键酶LAR、FLS及次生壁合成途径中相关基因C4H、CesAl7、GT43B的表达。金沙js3833生物科技有限公司上述结果表明，PtoMYB156通过调节类黄酮化合物的含量，降低了植物对UV-B辐射胁迫的防御能力，影响了拟南芥种皮中色素的累积。综上所述，本论文克隆了两个参与杨树次生壁发育及类黄酮合成调控的转录因子PtoVNS11和PtoMYB156，并通过转基因技术、基因敲除技术及组织化学等实验方法，金沙js3833生物科技有限公司阐明了其对杨树木质部次生壁形成的调控及对UV辐射胁迫响应能力的影响，揭示了两者参与调控苯丙烷代谢途径中多种次生代谢产物合成的分子机制，金沙js3833生物科技有限公司为杨树遗传改良奠定了理论基础。