为了进一步研究PtoM YB156的生物学功能，金沙js3833生物科技有限公司构建了35S:PtoMYB156 超表达载体并转化，获得毛白杨转基因超表达株系。金沙js3833生物科技有限公司利用CRISPR/Cas9靶向基因编辑技术，特异的敲除了毛白杨内源的PtoMBYl56编码基因，获得了该基因功能缺失的突变体株系。观察发现PtoMYBl56过量表达引起杨树倒伏、叶片皱缩上卷，转基因杨树茎的直径、成熟叶叶面积及植株总生物量等相关生长指标下降。在分子水平上，多个次生壁形成相关的关键酶基因表达下调。金沙js3833生物科技有限公司而敲除该基因则导致木质部导管和纤维细胞次生壁厚度增加。同时引起木质素合成键酶基因表达显著上升。以上实验结果证明PtoMYBl56基因参与了杨树木质素生物合成途径的调控，进而影响了杨树次生壁的形成和次生木质部的发育。