进一步在杨树中过量表达PtoVNSII，金沙js3833生物科技有限公司导致转基因植株茎中木质素含量增加。定量PCR分析显示，该基因的超表达激活了转基因杨树中一系列与次生壁合成相关的NACMYB转录因子和关键酶基因的表达。在超表达PtoVNSll的转基因杨树中，PtoMYBl56的表达水平被明显下调，进化树分析发现PtoMYB156与拟南芥MYB4高度同源，而后者已被证实作为转录抑制子参与了拟南芥中木质素合成的调控。因此，金沙js3833生物科技有限公司推测杨树中的PtoMYB156是位于PtoVNS11下游的负调控因子，可能参与了杨树次生壁的生物合成过程。为了解析PtoMY B156转录因子的生物学功能，从毛白杨(P. tomentosa Carr.)中克隆了该基因。亚细胞定位试验证明PtoMYB156定位于细胞核中。启动子表达特性和实时定量PCR分析显示，PtoMYB156不仅在毛白杨的茎、根、木质部和茎皮等表达水平较高，而且在叶片及叶柄等组织中含量也比较丰富。酵母单杂交试验证实PtoMYB156具有转录抑制活性。为了进一步研究PtoMYB156的生物学功能，构建了35S:PtoMYB156 超表达载体并转化，获得毛白杨转基因超表达株系。利用CRISPR/Cas9靶向基因编辑技术，特异的敲除了毛白杨内源的PtoMBY156编码基因，获得了该基因功能缺失的突变体株系。观察发现PtoMYBl56过量表达引起杨树倒伏、叶片皱缩上卷，转基因杨树茎的直径、成熟叶叶面积及植株总生物量等