实时定量PCR分析PtoVNS11基因组织表达谱发现，该基因在杨树茎的木质部中特异性表达，金沙js3833生物科技有限公司暗示其可能参与了对植物次生壁形成的调控。进一步将PtoVNS11融合GFP构建重组蛋白，亚细胞定位试验证明，PtoVNS11 专一定位于细胞核中。酵母转录激活试验表明，PtoVNS11具有转录激活特性。同时，克隆PtoVNSll基因上游2069 bp的启动子片段，融合GUS报告基因，金沙js3833生物科技有限公司在转基因拟南芥中证实，该启动子能在营养及繁殖器官的维管组织中表达，且启动子内的SNBE( Secondary Wall N AC Binding Element)元件决定了GUS基因的表达活性，暗示PtoVNS11可能调控了杨树维管组织的发育。为了搞清PtoVNS11的生物学功能,将其构建到由组成型表达启动子驱动的植物表达载体_上，首先导入拟南芥sndlnstl 双突变体中，发现该基因可恢复双突变体维管束间纤维及木质纤维形成受阻、茎杆倒伏等缺陷。在拟南芥中过量表达该基因，则引起了木质部细胞和表皮细胞次生壁的异位形成和木质素的过量沉积。上述结果与拟南芥SNDI、NSTl及PtrWNDs基因的功能相似，证明PtoVNSll是杨树次生壁形成中木质素合成的“开关”基因。